

隆安
2026-01-13 13:46:07
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老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
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二箱藥品試驗(yàn)箱是醫(yī)藥、生物領(lǐng)域用于穩(wěn)定性測(cè)試的核心設(shè)備,可模擬溫度、濕度、光照等復(fù)雜環(huán)境條件,支持藥品、化妝品、醫(yī)療器械的長(zhǎng)期儲(chǔ)存及加速試驗(yàn)。其參數(shù)覆蓋-20℃至70℃溫度范圍、10%RH至98%RH濕度精度,價(jià)格區(qū)間因配置不同在5萬(wàn)至30萬(wàn)元之間。優(yōu)勢(shì)包括獨(dú)立雙箱體設(shè)計(jì)(可同時(shí)進(jìn)行兩組不同條件試驗(yàn))、智能控制系統(tǒng)、符合GMP/FDA認(rèn)證要求,交付周期通常為15-30天,適用于制藥企業(yè)、CRO機(jī)構(gòu)、科研院所及食品檢測(cè)行業(yè)。
二箱藥品試驗(yàn)箱采用上下或左右分體式結(jié)構(gòu),每個(gè)箱體配備獨(dú)立制冷/加熱系統(tǒng)、濕度發(fā)生模塊及光照單元,可同時(shí)設(shè)置不同溫濕度、光照強(qiáng)度參數(shù)(如箱體A模擬25℃/60%RH常溫條件,箱體B模擬40℃/75%RH加速試驗(yàn)條件)。設(shè)備內(nèi)置7英寸觸摸屏,支持?jǐn)?shù)據(jù)實(shí)時(shí)記錄、曲線導(dǎo)出及遠(yuǎn)程監(jiān)控,符合ICH Q1A(R2)穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則。
Q1:二箱藥品試驗(yàn)箱能否同時(shí)進(jìn)行不同溫濕度試驗(yàn)?
A:可以。雙箱體設(shè)計(jì)支持獨(dú)立設(shè)置參數(shù),例如箱體1模擬25℃/60%RH(長(zhǎng)期試驗(yàn)),箱體2模擬40℃/75%RH(加速試驗(yàn))。
Q2:二箱藥品試驗(yàn)箱的光照強(qiáng)度如何校準(zhǔn)?
A:使用標(biāo)準(zhǔn)照度計(jì)(如LS-110)在樣品放置位置測(cè)量,通過(guò)控制面板調(diào)整LED輸出功率,誤差需控制在±5%以內(nèi)。
Q3:購(gòu)買二箱藥品試驗(yàn)箱需要哪些資質(zhì)?
A:供應(yīng)商需提供設(shè)備CE認(rèn)證、校準(zhǔn)證書(shū)、操作手冊(cè)及培訓(xùn)記錄,涉及出口需確認(rèn)符合目標(biāo)市場(chǎng)法規(guī)(如FDA 21 CFR Part 11)。
Q4:二箱藥品試驗(yàn)箱的濕度控制原理是什么?
A:通過(guò)超聲波霧化加濕(低溫環(huán)境)或蒸汽加濕(高溫環(huán)境),配合濕度傳感器反饋調(diào)節(jié),濕度波動(dòng)度通?!堋?%RH。
Q5:二箱藥品試驗(yàn)箱能否用于生物制品的穩(wěn)定性研究?
A:可以,但需選擇帶低溫(-20℃以下)和光照功能的型號(hào),并確認(rèn)設(shè)備通過(guò)生物安全認(rèn)證(如BSL-2級(jí))。
Q6:二箱藥品試驗(yàn)箱的維護(hù)成本高嗎?
A:日常維護(hù)僅需更換濾網(wǎng)和去離子水,年維護(hù)費(fèi)用約2000-5000元(含校準(zhǔn)),壓縮機(jī)等大件故障率低于5%。
Q7:二箱藥品試驗(yàn)箱的數(shù)據(jù)記錄是否符合GMP要求?
A:符合。設(shè)備支持無(wú)紙化記錄,數(shù)據(jù)存儲(chǔ)周期≥10年,可導(dǎo)出PDF/CSV格式報(bào)告,具備審計(jì)追蹤功能。
Q8:二箱藥品試驗(yàn)箱的運(yùn)輸需要注意什么?
A:需采用防震包裝,傾斜角度≤15°,運(yùn)輸環(huán)境溫度需控制在-10℃至50℃之間,到貨后靜置24小時(shí)再通電。
Q9:二箱藥品試驗(yàn)箱的節(jié)能效果如何?
A:采用變頻壓縮機(jī)和智能休眠模式,相比定頻機(jī)型節(jié)能20%-30%,年耗電量約3000-5000kWh(按每天運(yùn)行16小時(shí)計(jì)算)。
Q10:二箱藥品試驗(yàn)箱的故障率如何?
A:核心部件(如壓縮機(jī)、傳感器)故障率低于0.5%/年,整機(jī)平均無(wú)故障運(yùn)行時(shí)間(MTBF)≥8000小時(shí)。
二箱藥品試驗(yàn)箱通過(guò)模塊化設(shè)計(jì)和精準(zhǔn)控制,為藥品穩(wěn)定性研究提供了高效解決方案。其獨(dú)立雙箱體結(jié)構(gòu)可顯著提升試驗(yàn)效率,降低企業(yè)設(shè)備投入成本。選購(gòu)時(shí)需重點(diǎn)關(guān)注溫濕度均勻性、光照穩(wěn)定性及數(shù)據(jù)追溯功能,同時(shí)考慮后期維護(hù)便利性。隨著醫(yī)藥行業(yè)對(duì)質(zhì)量控制要求的提高,二箱藥品試驗(yàn)箱已成為研發(fā)實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)配設(shè)備,合理選型與規(guī)范使用可助力企業(yè)通過(guò)GMP認(rèn)證,加速新藥上市進(jìn)程。
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