

隆安
2026-01-12 10:04:31
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老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱通過(guò)模擬溫度、濕度、光照等環(huán)境條件,評(píng)估藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的質(zhì)量變化。其功率范圍通常為0.5-5kW,具體取決于箱體容積、溫濕度控制精度及附加功能(如光照控制、CO?濃度調(diào)節(jié))。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱價(jià)格受功率、容積、品牌及配置影響,主流區(qū)間如下:
| 配置項(xiàng) | 說(shuō)明 |
|---|---|
| 壓縮機(jī) | 進(jìn)口品牌(如谷輪、丹佛斯) |
| 溫濕度傳感器 | PT100鉑電阻+電容式濕度探頭 |
| 控制系統(tǒng) | PLC+觸摸屏,支持USB數(shù)據(jù)導(dǎo)出 |
| 照明系統(tǒng) | LED冷光源(可選UV燈管) |
| 安全保護(hù) | 過(guò)載、漏電、超溫三重保護(hù) |
Q1:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱功率越高越好嗎?
A:并非如此。功率需與試驗(yàn)需求匹配,過(guò)高功率會(huì)導(dǎo)致能耗浪費(fèi),過(guò)低則無(wú)法滿足極端條件測(cè)試。
Q2:如何計(jì)算設(shè)備實(shí)際運(yùn)行功率?
A:實(shí)際功率=額定功率×負(fù)載率(通常為60%-80%)。例如,3kW設(shè)備在滿負(fù)荷運(yùn)行時(shí)功耗約2.4kW/h。
Q3:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱功率波動(dòng)對(duì)試驗(yàn)有何影響?
A:功率波動(dòng)超過(guò)±10%可能導(dǎo)致溫濕度失控,影響藥品降解速率數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。
Q4:低功率設(shè)備能否通過(guò)外接電源提升性能?
A:不可行。外接電源僅能補(bǔ)充供電,無(wú)法增強(qiáng)制冷/加熱能力,需更換高功率型號(hào)。
Q5:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱功率與容積的關(guān)系是什么?
A:容積每增加100L,功率需提升0.5-1kW以維持溫濕度均勻性。
Q6:進(jìn)口品牌與國(guó)產(chǎn)設(shè)備的功率差異大嗎?
A:同規(guī)格下進(jìn)口設(shè)備功率效率高5%-10%,但國(guó)產(chǎn)設(shè)備性價(jià)比更優(yōu)。
Q7:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱功率是否影響GMP認(rèn)證?
A:不影響認(rèn)證結(jié)果,但需確保功率穩(wěn)定記錄符合數(shù)據(jù)完整性要求。
Q8:多臺(tái)設(shè)備并聯(lián)使用時(shí)如何計(jì)算總功率?
A:總功率=單臺(tái)功率×數(shù)量×同時(shí)運(yùn)行系數(shù)(通常取0.7-0.9)。
Q9:藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱功率不足時(shí)有哪些表現(xiàn)?
A:降溫/升溫速度變慢、濕度控制滯后、壓縮機(jī)頻繁啟停。
Q10:如何降低設(shè)備運(yùn)行功率?
A:優(yōu)化箱體密封性、定期維護(hù)冷凝器、避免頻繁開(kāi)關(guān)門。
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱功率是保障試驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性的關(guān)鍵指標(biāo)。用戶需結(jié)合試驗(yàn)規(guī)模、預(yù)算及長(zhǎng)期使用需求,選擇功率匹配、能效比高的設(shè)備。通過(guò)合理選型與維護(hù),可顯著降低全生命周期成本,為藥品質(zhì)量保駕護(hù)航。
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